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Delanzomib (CEP-18770)上海義森生物科技有限公司提供進口抑制劑
更新時間：2024-09-10
| 產品名稱 | Delanzomib （CEP-18770） | |||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| 產品描述 | CEP-18770有效抑制糜蛋白酶類，IC50為3.8 nM。 | |||||
| 靶點 | 糜蛋白酶類活性 | |||||
| IC50 | 3.8 nM [1] | |||||
| 體外研究 | CEP-18770有效抑制糜蛋白酶類，IC50為3.8nM。同時, CEP-18770也輕微抑制肽基轉移酶活性。CEP-18770的IC50值和bortezomib類似，都在低納摩爾濃度抑制糜蛋白酶類和caspase類活性。CEP-18770抑制A2780卵巢癌細胞, PC3前列腺癌, H460 SC肺癌，LoVo結腸癌, RPMI8226多發性骨髓瘤，HS-Sultan間變性非Hodgkin淋巴瘤，IC50 分別為13.7, 22.2, 34.2 11.3, 5.6和8.2 nM。CEP-18770作用于一些MM和慢性髓細胞性白血病細胞系K562，抑制泛素-蛋白酶途徑。 CEP-18770誘導泛素蛋白累積超過4到8小時，這種作用和bortezomib 類似。用CEP-18770預處理，*抑制IκBα降解。CEP-18770作用于RPMI-8226和U266細胞，明顯抑制NF-κB高水平活性。CEP-18770作用于MM細胞系，抑制NF-kB DNA結合活性，這種作用存在時間和濃度依賴性，結果導致一些調節NF-κB的基因調停腫瘤細胞生長和存活的降低，包括IkBα, X-染色體連鎖凋亡抑制蛋白（XIAP）, TNF-α，IL-1β,細胞粘附分子（ICAM1）,及VEGF。NF-κB調節基因的表達和bortezomib的調節與更多有利的臨床反應相關, 增強了對CEP-18770處理的潛在病情預斷價值。CEP-18770作用于MM細胞的凋亡前體活性不僅僅針對腫瘤促進的MM 細胞系,對原代MM也有活性，包括復發的和難治愈的病人，其中有些已經用bortezomib治療過。[1] 此外,CEP-18770和melphalan或bortezomib聯用可協同抑制MM 細胞活力。[2] | |||||
| 體內研究 | CEP-18770持久抑制腫瘤體重，這種抑制存在劑量相關性。與bortezomib處理相比，CEP-18770誘導腫瘤衰退，存在劑量相關性。 與bortezomib相比, CEP-18770增加無腫瘤鼠的發病率，存在劑量相關性。口服處理CEP-18770產生，腫瘤體重明顯降低。與bortezomib相比, CEP-18770更有效且持久抑制腫瘤蛋白酶活性，也存在劑量相關性。CEP-18770的zui大細胞凋亡信號比bortezomib高2.5倍。CEP-18770 作用于MM移植瘤中,*抑制對melphalan敏感和抗melphalan的腫瘤生長。CEP-18770和bortezomib聯用，與單獨用其中一種處理，誘導對bortezomib敏感的腫瘤*衰退，且明顯延遲抗bortezomib的腫瘤衰退。 在移植瘤模型中，單獨口服處理CEP-18770，也顯示抗MM效果。[1] | |||||
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